Ja då var det söndag igen.
Sonen hämtades.
Han satte sig vid datorn och tittade på ett
program han följer.
Det lagades mat, spelades xbox kinect.
Gjorde våfflor til kvällsfikat och såg Solsidan
och minuten på tv.
Ja det var inget speciellt över denna kvällen.
Sonen var lugn och fin tills vi skulle klippa naglarna.
Oj oj..skrik och stamp i foten.
Men det blev gjort till sist ändå.
Mamma vinner!
Tack alla fina som undrat hur jag har det, och
krya på er hälsningar.
Jo det går frammåt. Det värsta har lagt
sig tack och lov. och just nu har jag bara
en svag yrsel. Så den hoppas jag försvinner.
Har ju hört skräck historier om att det
tar upp till 6 månader..
men det är bara att tänka positivt!!
Blir så ledsen och arg när man hör hur andra
föräldrar med NPF barn behandlas.
Den här artikeln läste jag via Facebook.
Två poliser hämtade 11 årig autist
Jag måste ha varit väldigt lottad märker jag.
och allt runt oss har jag ju tagit som självklart.
Ja, att alla får den hjälpen.
Men istället hör jag de som får kämpa,
och ändå inte få det deras barn har rätt till.
Att barnen blir en boll som kastas mellan olika instancer.
Inte får rätt skola. Eller hjälp i den vanliga skolan.
Att personal och handläggare inte förstår
funktionshindret har varit vanligt.
Jag tänker på en föreläsning jag var på i våras
Elisabeth Råberg,
Hur fruktansvärt fel det kan bli om man inte har
bra utbildad personal. Som förstår sig på
de funktionsnedsättningar och vilka svårigheter
de barn kan ha. Man kan skada någon för livet!
Av ren okunskap...
Nej, tänk att vi i dagens samhälle inte
är lika värda om vi bor på olika ställen.
Det som är självklart i skåne, får du kämpa
otroligt för i Sörmland....
Många tankar rör sig i huvudet ikväll.
Vill ge alla fina kämpande föräldrar
en bunt styrka!
Kramar om!
Jasså det är inte bara jag som får utöva en mindre kamp när det är dags att klippa naglarna på sonen ;-)
SvaraRaderaTänk vad lika de är ändå...
Hoppas att Solsidan var kul, det var mitt i läggbestyren här så jag kan tyvärr inte se det.
Och visst är det otroligt märkligt att det ska vara så olika vilken hjälp man får beroende på var i landet man bor. Det är verkligen frustrerande och är något som jag verkligen skulle vilja göra något åt.
Skönt att du känner dig bättre även om du inte är bra.
Hoppas att det går framåt fort så dy blir kry snart.
Kramar om och önskar en finfin vecka//Lena
Ja, jag såg också solsidan... Den är ju så bra :) Ja, visst är det hemskt, hur olika det är, beroende på varti detta avlånga land man bor.... Sorgligt ! Du får en bunt styrka tillbaka med en stor kram :) // Lotta H
SvaraRaderaMmmmm kan bara hålla med Lena och Lotta! Det är otroligt trist att alla inte har samma förutsättningar. Tänker också mycket på de funktionshindrade barn som har föräldrar som inte själv har förmågan (av olika anledningar) att fajtas så för sitt barn som många av oss faktiskt får göra! Tänk att barnet får stå tillbaka för sina rättigheter för att föräldrarna inte klarar av orkar eller vet hur man gör när man strider..........
SvaraRaderaVilken typ av skola går din pojke på Maria? Är det en specialskola och isf är det en specialskola för Autism eller ADHD?